Adsorptionuntersuchungen an Pt (111)

Hopser, H.

Book/Report

FZJ-2018-01033

Adsorptionuntersuchungen an Pt (111)

Hopser, H. (Corresponding author)FZJ*

1977
Kernforschungsanlage Jülich, Verlag Jülich

Jülich : Kernforschungsanlage Jülich, Verlag, Berichte der Kernforschungsanlage Jülich 1423, 45 p. (1977)

Please use a persistent id in citations: http://hdl.handle.net/2128/16957

Report No.: Juel-1423

Abstract: Es wurde die Adsorption von $_{2}$ , CO und C$_{2}$H$_{2}$ und die CO-Oxidation an Pt(111) untersucht. An einer Platineinkristallprobe mit einer kontinuierlichenStufendichte wurde durch Messen der Sauerstoffbedeckung und ihres zeitlichen Verhaltens mittels Augerelektronenspektroskopie der Haftkoeffizient für O$_{2}$ und die Reaktionswahrscheinlichkeit für CO als Funktion der Stufendichte und der Sauerstoffbedeckung bestimmt. Die Sauerstoffbedeckung ist nur eine Funktion des Partialdruckverhältnisses P$_{O_2}$/P$_{CO}$ unabhängig vom absoluten Sauerstoffdruck. Die Sauerstoffbedeckung steigt linear mit der Stufendichte. Der Haftkoeffizient für O$_{2}$ nimmt exponentiell mit der Stufendichte zu und fällt exponentiell mit dem Bedeckungsgrad. Der Anfangskoeffizient für die glatte(111) Fläche ist 0,021. Die Reaktionswahrscheinlichkeit wird durch Stufen verkleinert. Die Ergebnisse lassen sich am besten mit einern Langmuir-Hinshlewood Reaktionsmechanismus beschreiben. Der Maximalwert der Reaktionswahrscheinlichkeit ist 0,4. Die Untersuchung der Schwingungen von adsorbiertem CO an Pt(111)mittels hochauflösender Elektronenspektroskopie ergab, daß CO in linearer Form auf zwei verschiedenen Adsorptionsplätzen gebunden ist. Bei kleinen Bedeckungen ($\theta < \frac{1}{3}$) werden "on top" Plätze angenommen, während bei höheren Bedeckungen zusätzlich Brückenplätze eingenommen werden. Die Flashdesorptionskurven zeigen nur einen Desorptionspeak, da der Unterschied in der Bindungsenergie sehr klein ist. Die Untersuchung der Adsorption von Acethylen (C$_{2}$H$_{2}$) an Pt(111) mittels hochauflösender Elektronenspektroskopie bei 140 K und 300 K ergab für die C-H Streckfrequenz 375 meV und für dieBiegeschwingung eine Frequenz von 95 meV. Die C-C- Streckfrequenz liegt bei 177 meV. Aus den relativen Intensitäten der 375 meV und 95 meV Verluste ergibt sich ein C-C-H Bindungswinkel von ~ 125$^\circ$, sodaß C$_{2}$H$_{2}$ (zu sp$^{2}$) und als di-$\sigma$-Komplex gebunden ist. Oberhalb 300 K findet eine chemische Umwandlung statt; die adsorbierte Phase bleibt nicht mehr Acethylen.

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